氯鉑酸的制備或來源
2016-08-18
將鉑于通風(fēng)處在水浴上加熱溶解于3體積鹽酸和1體積硝酸的混合液中(鹽酸和硝酸的相對密度分別為1.19和1.4)。
將鉑于通風(fēng)處在水浴上加熱溶解于3體積鹽酸和1體積硝酸的混合液中(鹽酸和硝酸的相對密度分別為1.19和1.4)。加熱蒸發(fā),不斷補(bǔ)加水和鹽酸,直至變成漿狀溶液,冷卻,加入其體積一半的乙醇,再加入飽和氯化銨溶液,直至不再析出黃色氯鉑酸銨的沉淀為止。濾出沉淀,用30%氯化銨溶液洗滌,過濾,于100~110℃下干燥后,再于800℃灼燒,得到純海綿狀鉑。將制得的純鉑再溶于鹽酸和濃硝酸的混合液中,過濾、蒸發(fā)濾液直至取出少量溶液冷卻后,有結(jié)晶析出為止(蒸發(fā)達(dá)終點(diǎn)時,須通氯氣至溶液飽和)。在不斷攪拌下冷卻至室溫,得到結(jié)晶形成氯鉑酸。

氯鉑酸的制備或來源
上一篇:
下一篇:
相關(guān)資訊
在工業(yè)廢氣治理領(lǐng)域,揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的高效降解始終是環(huán)境催化研究的核心課題。鈣鈦礦型催化劑因其可調(diào)控的晶體結(jié)構(gòu)和氧化還原特性,在VOCs催化氧化領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊潛力,其中表面氧空位的精準(zhǔn)調(diào)控成為提升催化性能的關(guān)鍵突破口?! ⊙芯勘砻?,鈣鈦礦ABO?結(jié)構(gòu)中B位金屬與氧的配位環(huán)境直接決定氧空位形成能。通過A位稀土元素?fù)诫s或B位過渡金屬替換,可誘導(dǎo)晶體產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性缺陷。例如LaCoO?中Co3?部分還原為Co2?時,伴隨的氧空位能顯著提升催化劑對苯系物的吸附活化能力。同步輻射XAFS技術(shù)證實(shí),這種缺陷結(jié)構(gòu)使氧遷移活化能降低約30%,促進(jìn)晶格氧參與氧化反應(yīng)。 氧空位濃度與VOCs降解效率存在非線性關(guān)系。上海環(huán)境科學(xué)研究院的對比實(shí)驗顯示,當(dāng)LaMnO?催化劑的氧空位密度控制在0.15-0.25/nm2范圍時,對甲苯的完全氧化溫度可降低至240℃,而過高空位密度反而導(dǎo)致催化劑骨架坍塌。這種&
2025-07-31