在工業(yè)廢氣治理領(lǐng)域，揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的高效降解始終是環(huán)境催化研究的核心課題。鈣鈦礦型催化劑因其可調(diào)控的晶體結(jié)構(gòu)和氧化還原特性，在VOCs催化氧化領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊潛力，其中表面氧空位的精準(zhǔn)調(diào)控成為提升催化性能的關(guān)鍵突破口?！　⊙芯勘砻?，鈣鈦礦ABO?結(jié)構(gòu)中B位金屬與氧的配位環(huán)境直接決定氧空位形成能。通過A位稀土元素?fù)诫s或B位過渡金屬替換，可誘導(dǎo)晶體產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性缺陷。例如LaCoO?中Co3?部分還原為Co2?時，伴隨的氧空位能顯著提升催化劑對苯系物的吸附活化能力。同步輻射XAFS技術(shù)證實，這種缺陷結(jié)構(gòu)使氧遷移活化能降低約30%，促進(jìn)晶格氧參與氧化反應(yīng)?！　⊙蹩瘴粷舛扰cVOCs降解效率存在非線性關(guān)系。上海環(huán)境科學(xué)研究院的對比實驗顯示，當(dāng)LaMnO?催化劑的氧空位密度控制在0.15-0.25/nm2范圍時，對甲苯的完全氧化溫度可降低至240℃，而過高空位密度反而導(dǎo)致催化劑骨架坍塌。這種&

探索催化劑在不同行業(yè)中的應(yīng)用案例，揭示其在提升效率和創(chuàng)新中的關(guān)鍵角色。

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